久久精品久,japanese精品久久中文字幕,免费看羞羞,天天爽天天射,蜜臀网站,日韩精品免费观看

中科信軟藥品研發與注冊知識培訓課程,藥品研發與注冊知識咨 

概述:詳情請咨詢:13810336369;010-62876152-803;QQ:877975079 劉老師
本信息已過期,發布者可在"已發商機"里點擊"重發"。

刷新時間:
2023-02-22 11:14:04 點擊79509次
聯系電話:
010-62876152-803 劉老師
QQ:
877975079
信用:4.0  隱性收費:4.0
描述:4.0  產品質量:4.0
物流:4.0  服務態度:4.0
默認4分 我要打分
藥品研發GMP與藥品注冊現場核查課程旨在幫助學員學習中國法規對藥品研發工作的要求;歐盟GMP對臨床樣品的要求;原料藥研發中的GMP管理;制劑研發中的GMP管理;藥品注冊現場核查的管理;藥品注冊現場核查工作程序與核查要點等
課程大綱

    1、藥品非臨床研究

1、制定藥品非臨床研究質量管理規范的目的

3、藥品臨床試驗管理規范介紹       

4、藥品臨床試驗單位應具備條件

(1)所有以人為對象的研究必須符合《赫爾辛基宣言》和國際醫學科學組織委員會頒布的《人體生物醫學研究國際道德指南》的道德原則。

(2)進行藥品臨床試驗必須有充分的科學依據。

(3)臨床試驗所用藥品由申辦者準備和提供。

   (4)開展臨床試驗單位的設施與條件必須符合安全有效地進行臨床試驗的需要。

   5、如何保障藥品臨床試驗受試者的權益?

(1)在藥品臨床試驗的過程中,必須對受試者的個人權益給予充分的保障,并確保試驗的科學性和可靠性。

    (2)為確保臨床試驗中受試者的權益并為之提供公眾保證,應在參加臨床試驗的醫療機構內成立倫理委員會。

如果您想學習本課程,請預約報名
如果沒找到合適的課程或有特殊培訓需求,請訂制培訓
除培訓外,同時提供相關技術咨詢與技術支持服務,有需求請發需求表到郵箱lucy@info-soft.cn,或致電4007991916

等....課程

中科信軟高級技術服務機構(已成立13年)→13年期間,為各大企業提供:各種軟件培訓、定制培訓、技術咨詢、技術支持
時間靈活 地點靈活(北上廣深、成都、武漢都有上課點),人數靈活,師資豐富、可按您的需求給您定制課程,匹配教師。

小班授課,公開課,上門內訓
特殊技術訂制培訓或咨詢
技術培訓,技術咨詢,項目承接,專家外包

咨詢電話:零一零六二八八 三二四七 (課程安排和價格詳情請電話聯系我們。

郵箱: lucy@info-soft.cn  


[本信息來自于今日推薦網]
主站蜘蛛池模板: 激情九月婷婷 | 一级毛片免费在线 | 99re在线观看| 精品国产免费人成网站 | 国内永久第一免费福利视频 | www.激情五月.com | 久久天天躁狠狠躁狠狠躁 | 欧美区一区二 | 丁香花视频网 | 欧美综合自拍亚洲综合网 | 国产精品亚洲片在线牛牛影视 | 国产一区二卡三区四区 | 91亚洲国产成人久久精品网站 | 精选国产门事件福利在线观看 | 男人阁久久 | 久久曰视频| 天天五月天丁香婷婷深爱综合 | 久久国产高清字幕中文 | 丁香婷婷综合五月综合色啪 | 色人阁五月天 | 阿v天堂在线| 久久精品久久久 | 国产精品一区二区不卡小说 | 国产在线视频www片 国产在线色视频 | 色色视频免费网 | 色婷五月综激情亚洲综合 | 激情五月宗合网 | 欧美日韩亚洲综合 | 日韩美女在线看免费观看 | 四虎成年永久免费网站 | 久久精品中文字幕 | 国内自拍第一页 | 免费在线公开视频 | 久久中文字幕免费视频 | 国产麻豆精品一区二区 | 久久久久久久国产精品 | www.亚洲免费 | 久久精品日日躁夜夜躁欧美 | 国产免费一区二区三区免费视频 | 色视频在线免费观看 | 免费视频一区二区三区四区 |